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  2. 生物碱
  3. 吡咯类生物碱

Pyrrole Alkaloids  (吡咯类生物碱)

Pyrrole Alkaloids (246):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    50-07-7 99.98%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-N2309
    Kainic acid

    红藻氨酸

    487-79-6 99.96%
    Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。
    Kainic acid
  • HY-N0750
    Monocrotaline

    野百合碱

    315-22-0 99.98%
    Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1OCT-2 有抑制作用,其 IC50 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性,对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型[2][6][8]
    Monocrotaline
  • HY-14944
    Homoharringtonine

    高三尖杉酯碱

    26833-87-4 99.96%
    Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长来起作用。
    Homoharringtonine
  • HY-N0862
    Harringtonine

    三尖杉脂碱

    26833-85-2 99.93%
    Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性,EC50 为 0.24 μM。
    Harringtonine
  • HY-N10574A
    Queuine dihydrochloride 86496-18-6
    Queuine dihydrochloride 是一种超修饰的核碱基,被修饰为 queuosine dihydrochloride。Queuine dihydrochloride 作为一种重要的微量营养素,可用于人体肠道微生物相关疾病的研究。
    Queuine dihydrochloride
  • HY-W065835
    2-Bromoaldisine

    2-溴-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-C]氮杂烷-4,8-二酮

    96562-96-8
    2-Bromoaldisine 是一种吡咯生物碱,可从 Stylissa carter 中分离出来。2-Bromoaldisine 可抑制 HIV-1 感染。2-Bromoaldisine 可抑制 Raf/MEK/MAPK 通路。
    2-Bromoaldisine
  • HY-129113R
    α-​Chaconine (Standard)

    阿尔法卡茄碱 (Standard)

    20562-03-2
    α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2IL-1βIL-6TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOSCOX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
    α-​Chaconine (Standard)
  • HY-N0288
    Lycorine

    石蒜碱

    476-28-8 99.87%
    Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
    Lycorine
  • HY-P1902A
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) 2918768-05-3 99.53%
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) 是心脏毒素类似物IV。Cardiotoxin analogues IV是从台湾眼镜蛇的毒液中分离出来,是一种独特的蛇毒心脏毒素。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA)
  • HY-111914A
    Ferroheme 14875-96-8 99.70%
    Ferroheme 是亚铁离子和卟啉的复合物,以游离形式存在于组织中,并作为许多血红素蛋白的辅基存在。此外,Ferroheme 也是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的等构抑制剂。
    Ferroheme
  • HY-W007324
    Maleimide

    马来酰亚胺

    541-59-3 99.90%
    Maleimide 可用于制备用于癌症研究的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Maleimide 也可用于制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。
    Maleimide
  • HY-N0298
    Stachydrine

    水苏碱

    471-87-4 ≥98.0%
    Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。
    Stachydrine
  • HY-N0095
    (S)-10-Hydroxycamptothecin

    10-羟基喜树碱

    19685-09-7 99.38%
    (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
    (S)-10-Hydroxycamptothecin
  • HY-N6722
    Swainsonine

    苦马豆碱

    72741-87-8 ≥99.0%
    Swainsonine (Tridolgosir) 是一种天然的吲哚里西啶生物碱,是一种有效且可逆的 α-甘露糖苷酶 (α-mannosidase) 抑制剂。Swainsonine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)和细胞周期停滞在 G2/M 期。Swainsonine 具有抗肿瘤活性。
    Swainsonine
  • HY-40135
    L-Hydroxyproline 51-35-4 99.89%
    L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
    L-Hydroxyproline
  • HY-N0638
    Dendrobine

    石斛碱

    2115-91-5 99.92%
    Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。
    Dendrobine
  • HY-N0289
    Lycorine hydrochloride

    石蒜碱

    2188-68-3 99.89%
    Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分,也是黑色素瘤血管生成抑制剂,具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。
    Lycorine hydrochloride
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid

    环二氮酸

    18172-33-3 99.69%
    Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶(ECAs)抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC50 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用,诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性,并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。
    Cyclopiazonic acid
  • HY-129071
    Vindesine sulfate

    硫酸长春地辛

    59917-39-4 99.91%
    Vindesine sulfate 是一种有效的 tubulin 抑制剂,Ki 为 0.110 µM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。
    Vindesine sulfate